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   <title>COLOMBIA</title>
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   <title>FUNDACIÓN UNICORNIO EN LA FERIA DE CALI </title>
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En el marco de la feria de Cali, gracias a la Fundación SOA SIN LIMITES se presentó en el Centro Comercial Cosmocentro un desfile de modas cuyos modelos eran personas en situación de discapacidad, Fundación Unicornio fué invitado a participar, enviando a dos modelos Hernán Andrés Villegas Director de la Fundación, junto a su perrita guía y a la coordinadora Janeth Cristina Villegas, ambos modelos con baja visión quienes confirman una vez más que ningún espacio laboral o profesional está vetado para las personas en situación de discapacidad, las personas en condicion de discapacidad también quieren estar a la moda y lucir las colecciones de los diseñadores del mundo, diferentes empresas se unieron en apoyo a esta linda propuesta de inclusión social. Desfilaron modelos con diferentes discapacidades niños y adultos. Esperamos que los diseñadores del país sigan teniendo en cuenta esta linda población para lucir con elegancia sus trajes. Los y las modelos estuvieron de talla internacional. ]]>
      
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   <title>115 PUESTOS PARA TRABAJADORES CON DISCAPACIDAD EN CUNDINAMARCA </title>
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   <published>2007-12-17T19:51:49Z</published>
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      A través del SENA 115 vacantes, puestos para trabajadores con discapacidad ofrece una empresa de flores colombiana, con sede en Cundinamarca.  Sesenta y cinco de los empleos son para desarrollar labores de cultivo, corte, riego y transporte de la flor. Los restantes 49 son para desempeñar oficios en el área de poscosecha, como clasificación de rosas, elaboración de ramos, corte, toqueteado, scaneo, control de calidad, recolección de sobrantes y residuos. 

 

Para los 115 cargos (ayudantes de producción), podrán  postularse personas con alguna de las siguientes discapacidades: auditiva, cognitiva leve, física, con ausencia de miembros inferiores, y baja visión.

 

El trabajo se realizará en las plantaciones de la empresa, ubicadas en el Departamento de Cundinamarca. El salario ofrecido es del mínimo legal vigente.

Inscripciones

Las personas con las discapacidades antes mencionadas e interesadas en participar en la convocatoria, tienen plazo para inscribirse hasta el día 3 de enero de 2008,  a través de la página del SENA en Internet  (http://colombioanostrabajando.sena.edu.co), donde también encontrarán la totalidad de requisitos y características de la convocatoria. También pueden realizar la inscripción en el Centro de Servicio Público de Empleo de la Regional Distrito capital, ubicado en la Calle 65 No 11-70.

Recuerde: No se deje engañar por parte de inescrupulosos que exigen dinero. Todos los servicios del SENA son totalmente gratuitos, transparentes, indiscriminados, y sin intermediarios. 

 


      
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   <title>LITO VILLEGAS CALI </title>
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   <published>2007-11-27T18:26:43Z</published>
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   <summary>Agradecemos el apoyo de LITOVILLEGAS y de su propietario Gustavo Villegas por su colaboración permanente a la Fundación Unicornio. Carrera 29 A No. 8 - 55 Teléfono: 557 7021 - Fax: 557 3292 CEL.: 316 423 5295 E-mail: lito.villegas@yahoo.es Cali...</summary>
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      <![CDATA[Agradecemos el apoyo de LITOVILLEGAS y de su propietario Gustavo Villegas  por su colaboración permanente a la Fundación Unicornio. 

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Carrera 29 A  No. 8 - 55 Teléfono: 557 7021 - Fax: 557 3292 CEL.: 316 423 5295
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   <title>RESPONSABILIDAD SOCIAL INCLUSIVA </title>
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   <published>2007-11-26T15:30:13Z</published>
   <updated>2007-11-26T15:34:40Z</updated>
   
   <summary> Responsabilidad Social Inclusiva. Los empresarios deben contratar personas con discapacidad dice Gobierno colombiano. En enero de 2008 el gobierno convocará a los empresarios del país, para decirles que el cumplimiento de la responsabilidad social pueden hacerlo mejor contratando personas...</summary>
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Responsabilidad Social Inclusiva. Los empresarios deben contratar personas con discapacidad dice Gobierno colombiano. En enero de 2008 el gobierno convocará  a los empresarios del país, para decirles que el cumplimiento de la responsabilidad social pueden hacerlo mejor contratando personas que viven discapacidad.

 

El Ministro de la Protección Social, Diegos Palacios  dijo que los esfuerzos de empresarios que están incluyendo a colombianos con discapacidad son reconocidos por el gobierno. “En un evento especial en enero plantearemos a los empresarios que pueden asumir estos retos laborales”, dijo el Ministro Palacios.

 

“Se trata de un llamado a la conciencia de los empresarios para que incorporen más personas con discapacidad. Así lo han venido haciendo empresas como Alkosto, el Éxito a lo largo del país y también Homecenter”, indicó el Ministro de la Protección Social. ]]>
      
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   <title>COLOMBIA EL PAÍS CON MÁS VICTIMAS POR MINAS ANTIPERSONAL</title>
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   <published>2007-11-13T12:51:57Z</published>
   <updated>2007-11-13T12:56:46Z</updated>
   
   <summary>Comparto con ustedes esta noticia que fué publicada en Vanguardia.com Colombia fue el país con más víctimas por minas antipersona en 2006 Colprensa Medellín Colombia fue el país con más víctimas por minas antipersonales en 2006, un total de 1.106,...</summary>
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      Comparto con ustedes esta noticia que fué publicada en Vanguardia.com 

Colombia fue el país con más víctimas por minas antipersona en 2006
Colprensa
Medellín

Colombia fue el país con más víctimas por minas antipersonales en 2006, un total de 1.106, según el Informe Monitor de Minas Terrestres 2007, que constata que en su mayoría son militares.

Si a nivel mundial el 75 por ciento de las 5.751 víctimas que se registraron en 2006 fueron civiles, en Colombia el 60 por ciento de los muertos y heridos por estos artefactos fueron militares.

Del total de 1.106 víctimas, 226 resultaron muertas y 880 heridas, a un promedio de 3 víctimas por día, según el Informe Monitor de Minas Terrestres 2007, publicado por el Instituto de la ONU para la Investigación sobre Desarme (Unidir) y elaborado por cuatro destacadas ONG, entre ellas Handicap International y Human Rigths Watch, que fue difundido este lunes en Ginebra.

Según sus autores, en Colombia, que se adhirió a la Convención sobre la Prohibición de Uso, Almacenamiento, Producción y Transferencia de Minas Antipersonales en 2001, son los grupos armados los que continuaron empleando minas terrestres en 2006.

“Las emplean las Farc, el Eln y las Autodefensas Unidas de Colombia, estos últimos especialmente en la región de Caquetá”, afirmó Sandra Velasco, directora de la investigación los países latinoamericanos en el Informe. 
      
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   <title>RETOS PARA LA IMPLEMENTACIÓN DE LA POLÍTICA PÚBLICA DE DISCAPACIDAD </title>
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   <published>2007-11-10T17:39:17Z</published>
   <updated>2007-11-10T17:45:32Z</updated>
   
   <summary>La facultad de derecho de La Universidad de los Andes, invita a la conferencia RETOS PARA LA IMPLEMENTACIÓN DE LA POLÍTICA PÚBLICA DISTRITAL DE DISCAPACIDAD Fecha: 21 de Noviembre Lugar: Auditorio Mario Laserna Calle 19a n. 1este 82 Hora 8am...</summary>
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      La facultad de derecho de La Universidad de los Andes, invita a la conferencia RETOS PARA LA IMPLEMENTACIÓN DE LA POLÍTICA PÚBLICA DISTRITAL DE DISCAPACIDAD  
Fecha:  21 de Noviembre 
Lugar:  Auditorio Mario Laserna Calle 19a n. 1este 82
Hora 8am a 1 pm 
Auditorio Accesible Lenguaje de señas 
ENTRADA LIBRE 
      
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   <title>VIVE INDEPENDIENTE </title>
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   <published>2007-10-09T04:38:17Z</published>
   <updated>2007-10-09T04:39:01Z</updated>
   
   <summary> Campaña: VIVE INDEPENDIENTE La campaña VIVE INDEPENDIENTE, busca personas victimas de la violencia y minas antipersonal: niños y jóvenes hasta los 20 años, los cuales necesiten prótesis. Buscando mejorar su calidad de vida con independencia. Los beneficios incluyen: el...</summary>
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Campaña: VIVE INDEPENDIENTE 

La campaña VIVE INDEPENDIENTE, busca personas victimas de la violencia y minas antipersonal: niños y jóvenes hasta los 20 años, los cuales necesiten prótesis. Buscando mejorar su calidad de vida con independencia. 

Los beneficios incluyen: el transporte a Bogota, dormida, comida y colocación de prótesis; su adaptación y rehabilitación. 

Los menores viajaran con acompañante y seguirán en un plan de seguimiento para cambio de prótesis debido a su crecimiento. 

Con el apoyo y participación de: Corpoalegria, Colombianitos y United For Colombia. 
 
 
 

Cordialmente, 

Jeannette Rosas R

Presidente

Corpoalegria 

Tel. 2364246

Cel. 310 2900412

Email: corpoalegria@gmail.com

www.corpoalegria.org 
      
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   <title>ENCUENTRO IBEROAMERICANO TURISMO ACCESIBLE EN CALI </title>
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   <published>2007-10-08T00:08:19Z</published>
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   <summary>Les comparto esta invitación que consideramos muy importante porque sube el nivel del turismo nacional, ojala que muchos empresarios hoteleros se nutran de este evento e inciemos un proceso de turismo accesible a nivel nacional, PARTICIPACIÓN GRATUITA informes e inscripciones...</summary>
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      <![CDATA[Les comparto esta invitación que consideramos muy importante porque sube el nivel del turismo nacional, ojala que muchos empresarios hoteleros se nutran de este evento e inciemos un proceso de turismo accesible a nivel nacional, PARTICIPACIÓN GRATUITA informes e inscripciones  8854657 8858855 ext 122 

<img alt="Turismo.jpg" src="http://www.ladiscapacidad.com/colombiaaccesible/Turismo.jpg" width="500" height="700" />
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   <title>Un día tarde llegó la cura que Haillerman esperó toda su vida para superar una enfermedad genética</title>
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   <published>2007-10-07T13:05:34Z</published>
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Quiero compartir con ustedes una noticia triste que salió hoy 6 de Octubre en el tiempo.com, en la que se evidencian muchos de los errores que se cometen a diario contra las personas con discapacidad, negligencia de la comunidad médica al expresarle a la madre de Haillerman que su hijo no viviría, como si los médicos en tantos años no hubieran entendido que solo Dios determina la vida y la muerte, además por la manera como hacen que la madre sienta que la discapacidad es un castigo y una condena, de igual manera las entidades gubernamentales por no tener excepciones de tramitología para casos vitales como este y por otro lado la intolerancia del sistema educativa que sin ver el esfuerzo de este joven le nego su graduación y de sus compañeros quienes agresivamente le nombraban ignorando su gran capacidad de amor. 

<img alt="HAILLERMAN.jpg" src="http://www.ladiscapacidad.com/colombiaaccesible/HAILLERMAN.jpg" width="395" height="255" />


En la sala 4 de la funeraria Apogeo, sur de Bogotá, brilla un ataúd blanco, con una foto encima de un muchacho de 20 años, con la apariencia de un niño que sonríe y sostiene un balón de fútbol.

Su nombre era Haillerman Daniel Méndez Cuéllar, un joven al que le faltaron cuatro días para recibir el tratamiento, que esperó toda su vida, para salvarse de la extraña enfermedad con la que nació.
En una silla de la sala de velación, su mamá, Martha Elena Cuellar Cortés, de 40 años, recuerda ese 20 de abril de 1987 cuando Haillerman vino al mundo en el hospital de Bosa. "Fue mi primer hijo. Jugaba Colombia con Brasil. Nació cuando Colombia metió el segundo gol, el de ganar. Los enfermeros gritaban gol y yo gritaba en la sala del dolor".

Su niñez fue normal, en una casa humilde, perdida en los laberintos de Bosa, en el sur de la capital. Gateó, caminó, habló, como todos los niños. Iba a la escuela San Pablo y jugaba fútbol.

Era hincha de Millonarios. Soñaba con ser futbolista y medir 1,83 metros como su padre, Francisco Méndez, que trabajaba de vigilante. Lo único raro era que le daban mucha gripa y era barrigón. "Pensaba que eran lombrices y lo purgaba".

Pero su mal era más grave. A los 7 años, en un control, un médico le dijo a Martha: "Uyy, este chino, tiene un síndrome". Lo remitieron a un especialista que le dijo solo con verlo que sufría de Mucopolisacaridosis (MPS), una extraña enfermedad genética. Martha, que ya tenía otros dos hijos, David y Adriana, no hizo más que llorar.

Fueron donde un genetista, que, con un examen, les confirmó que al niño le hacía falta la enzima Iduranato-L-sulfatasa. Se trataba de una MPS tipo II, conocida como el síndrome de Hunter.
Una triste lotería, que en el mundo le cae a una persona entre 162.000. "Nos dijo que no tenía cura, que viviría 10 años, que no fuéramos a creer que con rezos o bebedizos se sanaba".

La transformación

El pronóstico no se cumplió, pero a los 10 años Haillerman sufrió una convulsión. La enfermedad había despertado y sus células comenzaron a morir. Desde entonces, se fue transformando lentamente. Comenzó a perder la visión y el oído. Le crecía rápido el cabello y las cejas. Se le dificultaba respirar. Sus manos se le pusieron rígidas, como garras. Y su cabeza comenzó a crecer, mientras su esqueleto dejó de estirarse y se detuvo en los 1,26 metros.

En el colegio le decían Herman Monster, gorila. Llegaba triste a casa, pero volvía. Quería ser bachiller. "Tenía un gran corazón y perdonaba".

Cuando cumplió 15 años, Martha le confesó el mal que sufría. Haillerman le dijo: "Mamá, ya no puedo ser futbolista, pero los enanos pueden estudiar. Voy a ser gerente de una empresa o astronauta".

No eran tiempos buenos. Martha se separó de su esposo. Le tocó vender empanadas y rifas y limpiar casas ajenas.

Trataban de olvidar lo grave de la enfermedad, pero en grado once, Haillerman no veía ni el tablero y se caía en clase. En un centro para ciegos le enseñaron a moverse por la casa, a leer en Braile y le dieron un telescopio para caminar por las calles. Su mamá le leía los temas y él escribía las tareas con letras gigantes.

"Pese a todo su esfuerzo, no se graduó. Unos profesores dijeron que no había cumplido la metas. Le dolió mucho y dijo que iba a terminar en la nocturna".

Pero no volvió a un salón. Ya era el 2005 y no podía moverse solo. Se quedó en casa. "Esa fue su cárcel", dice Martha. No veía ni con el telescopio, dormía hasta 16 horas y oía los partidos sentado en una silla al lado del televisor.

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      Crean una esperanza

En agosto del año pasado, cuando lo llevaron por una convulsión a la Clínica del Niño, nació una esperanza.

La doctora Marta Solano, una neuropediatra, le dijo a su mamá que la ciencia había encontrado un tratamiento para su mal.
Meses atrás habían aprobado en Estados Unidos que la empresa Shire comercializara la enzima que le faltaba y ya estaba en el mercado con el nombre de Elaprese Udursulfase.

El 20 de septiembre, la doctora le formuló 12 dosis. Entonces comenzó la lucha de la Martha para conseguir el tratamiento con la EPS del ISS. Todo parecía en contra. Una ampolla costaba unos 3.000 dólares y en el Seguro no sabían ni dónde conseguirla.
El abogado Germán Rincón le ayudó. Hicieron un derecho de petición, radicado el 30 de octubre del año pasado.

Mientras tanto, los dolores de cabeza atormentaban al joven. &quot;No pensaba en la muerte, solo en volver a estudiar, en ser gerente, tener novia, en el fútbol&quot;, dice Martha.

Sin respuestas, pusieron una tutela que falló el juez Luis Murillo y le ordenó el 28 de febrero del 2007 a la EPS a darle el tratamiento en 20 días. Martha soñaba con que su hijo pudiera volver a escribir, que respirara mejor y que lograra sus sueños

En Argentina encontraron la enzima, donde Shire tiene su sede para América. Pero pasaron 1,2,3,4 y 20 días sin noticias.

Mientras los funcionarios del seguro adelantaban los trámites para comprar el tratamiento, buscaban los recursos y la autorización del Invima, Martha les escribía mails a los argentinos del laboratorio para que le ayudaran, llamaba también al Invima para que agilizaran los papeleos y hasta logró una entrevista con los directivos de la EPS.

De días se pasó a meses. Marzo, abril, mayo, junio, julio, agosto y nada de noticias. Haillerman le preguntaba molesto a su mamá: &quot;¿Será que me van a dar por fin el medicamento?&quot;. Ella iba a una oficina del Seguro del centro a cada rato a preguntar. Llegó septiembre y la batalla parecía ganada. El sábado 22 llegaron las dosis en un avión a Eldorado, pero fueron llevadas a un cuarto especial. Faltaba el trámite de nacionalización.

&quot;Me dijeron que me llamaban. Ya había pedido cita con el neurólogo para que se la aplicaran de inmediato&quot;, recuerda Martha.

Domingo, lunes, martes, miércoles y nada. El jueves, se levantó dispuesta a ir a la oficina del Seguro a preguntar qué había pasado. Le iba a dar el desayuno a Haillerman, lo sentó en una silla, pero de repente convulsionó y cayó al suelo. Se reventó la boca y quedó inconsciente. Lo llevó a la Clínica del Niño. Lo operaron de urgencias y lo dejaron en cuidados intensivos.

No volvió a abrir los ojos. El domingo, el corazón de Haillerman se detuvo a las 10:40 de la mañana, mientras las dosis de la enzima que le hacía falta desde niño seguían en una bodega del aeropuerto.

&quot;El teléfono no sonó. De nada sirvió todo lo que luchamos&quot;, recuerda Martha. El lunes, mientras era velado en el Apogeo, llegó la carta de nacionalización. Al día siguiente lo sepultaron y desde entonces, en su casa, una vela alumbra su foto como un santo, con Marcio Cruz y Andrés Pérez, sus ídolos, a quienes conoció una noche de fútbol en el Campín.

&apos;Haillerman habría mejorado&apos;

&quot;No se puede decir que Haillerman murió porque no recibió el tratamiento, pero si lo hubiera recibido con el tiempo habría mejorado su vida. No habría vuelto a ver, pero respiraría mejor y frenaría otros problemas. Uno debe brindarle al paciente todo para mejorar su vida, sin importar lo que cueste&quot;, dice la doctora Marta Solano. La MPS tipo II hace parte de las enfermedades de depósito lisosomal, consideradas &apos;raras&apos; o &apos;huérfanas&apos; por la ciencia, porque hasta ahora la están descifrando. Existen 7 tipos de MPS y ya han creado enzimas para tres. Más información en: www.acopel.org.co

LUIS ALBERTO MIÑO RUEDA
SUBEDITOR DE REPORTAJES
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   <title>Trabajo para personas con discapacidad física </title>
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      Me llegó este dato para los que estén interesados, espero que les sirva y me cuentan como les fue 

Se requiere personal minusválido, minimo bachilleres con experiencia laboral, en el cobro de cartera y/o Call Center, personal con aptitud positiva,para laborar Sabados Domingos y Días Festivos, de 7 Am a 5PM enviar Hoja de Vida por e mail indicando en el asunto ASESOR MIN IMPORTANTE: SI NO CUMPLE CON EL PERFIL INDICADO o COLOCA EN EL ASUNTO ALGO DIFERENTE A LO INDICADO, SU HOJA DE VIDA NO SERÁ TENIDA EN CUENTA .
 
Fecha: 	2 de octubre de 2007
Localidad:	Chapinero Alto
Departamento:	Cundinamarca
Salario: 	A convenir
Comienzo: 	Inmediato
Duración: 	Indefinida
Tipo de trabajo:	Tiempo Completo, Medio Tiempo, Por Horas
Solicitudes:	Asunto Asesor Min importante: si no cumple con el perfil indicado o coloca en el asunto algo diferente a lo indicado, su hoja de vida no será tenida en cuenta .
Empresa: 	CAC Abogados LTDA
Contacto: 	S hernandez
Teléfono: 	xx
Fax: 	xx
Correo-E: 	

http://www.computrabajo.com.co/bt-ofrd-030879-4104.htm
      
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   <title>COMPAÑIA ARTÍSTICA ESTIMULO</title>
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   <published>2007-09-21T03:40:14Z</published>
   <updated>2007-10-07T13:18:02Z</updated>
   
   <summary>Estuvimos visitando la compañia artística estimulo en Cali y su director Fernando Sarria, un estupendo ejemplo de lo que las personas con discapacidad cognitiva pueden lograr si reciben una educación que se preocupe de las múltiples inteligencias que poseen. En...</summary>
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      <![CDATA[Estuvimos visitando la compañia artística estimulo  en Cali y su director Fernando Sarria, un estupendo ejemplo de lo que las personas con discapacidad cognitiva pueden lograr si reciben una educación que se preocupe de las múltiples inteligencias que poseen. En esta compañia trabajan jovenes con sindrome de down y retraso mental, compitiendo codo a codo con las compañias artísticas de Colombia y el Mundo, el año pasado viajaron a Europa y dejaron muy en alto el nombre de nuestro país. Felicitaciones para tan excelente grupo 

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   <title>CLUB SIEMPRE AMIGOS </title>
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   <published>2007-09-13T01:16:41Z</published>
   <updated>2007-09-14T05:14:32Z</updated>
   
   <summary>LES INVITO A CONOCER ESTE NUEVO CLUB Siempre Amigos es un club sin animo de lucro cuyo objetivo es el de conformar un grupo de amigos y amigas en situacion de discapacidad fisica con quienes podemos compartir experiencias, ideas, sentimientos...</summary>
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      <![CDATA[LES INVITO A CONOCER ESTE NUEVO CLUB 

<img alt="amigos.jpg" src="http://www.ladiscapacidad.com/colombiaaccesible/amigos.jpg" width="90" height="101" />

<strong>Siempre Amigos</strong> es un club sin animo de lucro cuyo objetivo es el de conformar un grupo de amigos y amigas en situacion de discapacidad fisica con quienes podemos compartir experiencias, ideas, sentimientos y momentos agradables por medio de Internet, telefono o algunos encuentros y asi  hacernos la vida más agradable. Un amigo puede marcar la diferencia en nuestras vidas. Entra a nuestra Pagina Web w<a href="http://www.amigossiempreamigos.com  ">www.amigossiempreamigos.com  </a> que amistades maravillosas te esperan!
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   <title>ASOLIV Asociación de limitados del Valle</title>
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   <published>2007-09-09T15:08:31Z</published>
   <updated>2007-09-09T15:13:44Z</updated>
   
   <summary>Conocimos las instalaciones de ASOLIV en Cali, donde las Personas con discapacidad visual reciben capacitación en Jaws software especial para que las personas ciegas usen el computador, braille y ábaco sistema de aprendizaje de las matemáticas para invidentes, entre otras....</summary>
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      <![CDATA[Conocimos las instalaciones de ASOLIV en Cali, donde las Personas con discapacidad visual reciben capacitación en Jaws software especial para que las personas ciegas usen el computador, braille y ábaco sistema de aprendizaje de las matemáticas para invidentes, entre otras.

En la foto alumnos y profesores de ASOLIV 
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   <title>CREATIVIDAD Y DISCAPACIDAD 2</title>
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   <published>2007-09-09T14:57:32Z</published>
   <updated>2007-09-09T15:08:22Z</updated>
   
   <summary>Seguimos encontrando muestras de creatividad, las personas con discapacidad recurren a múltiples maneras para cubrir sus necesidades de movilidad, este señor lo encontramos transportandose por las calles de Cali, en su carpa un letrero que dice, &quot;Estoy comprometido con el...</summary>
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      <![CDATA[Seguimos encontrando muestras de creatividad, las personas con discapacidad recurren a múltiples maneras para cubrir sus necesidades de movilidad, este señor lo encontramos transportandose por las calles de Cali, en su carpa un letrero que dice, "Estoy comprometido con el discapacitado y el anciano"

<img alt="S4031053.JPG" src="http://www.ladiscapacidad.com/colombiaaccesible/S4031053.JPG" width="540" height="405" />
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   <published>2007-08-28T14:08:26Z</published>
   <updated>2007-09-09T14:55:53Z</updated>
   
   <summary> Estuvimos visitando las instalaciones de ALIVVALLE Asociación de Limitados Visuales del Valle, empresa que se ha encargado de realizar reciclaje y de dar oportunidad laboral a las personas con discapacidad visual les invitamos a conocer su página http://pwp.etb.net.co/alivvalle/...</summary>
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Estuvimos visitando las instalaciones de ALIVVALLE Asociación de Limitados Visuales del Valle, empresa que se ha encargado de realizar reciclaje y de dar oportunidad laboral a las personas con discapacidad visual les invitamos a conocer su página <a href="http://pwp.etb.net.co/alivvalle/">http://pwp.etb.net.co/alivvalle/</a>]]>
      
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